UERJ 2024: Biologia
04. (UERJ 2024) Um exemplo de processo que não obedece a relações lineares simples é observado na fermentação alcoólica. Na ausência de oxigênio, as leveduras envolvidas nesse processo, durante uma fase denominada log, crescem exponencialmente, sofrendo reações químicas catabólicas.
Nessa fase, tais reações ocorrem no seguinte componente das células de leveduras:
- núcleo
- lisossoma
- citoplasma
- mitocôndria
35. (UERJ 2024) Vários parasitas heteróxenos obrigatórios, para completar seu ciclo de vida, se associam a vetores artrópodes que se alimentam de sangue humano.
Uma vantagem decorrente desse tipo de associação é:
- transmissão por ovos
- encontro entre hospedeiros
- formação de cistos teciduais
- hipertrofia de órgãos reprodutores
38. (UERJ 2024) A bioluminescência consiste na produção de luz por alguns seres vivos, dentre eles os besouros comumente chamados de vaga-lumes. Esses insetos são capazes de controlar a frequência e a intensidade da luz que emitem, o que varia de uma espécie para outra.
terra.com.br
Os vaga-lumes utilizam a bioluminescência no processo de:
- predação
- mimetismo
- reprodução
- camuflagem
43. (UERJ 2024) Anelídeos oligoquetos se locomovem por meio de movimentos peristálticos, no interior de túneis por eles construídos.
Para que esse tipo de locomoção ocorra, é fundamental a seguinte característica morfológica:
- patas articuladas
- líquido celomático
- canais ambulacrários
- exoesqueleto calcário
44. (UERJ 2024) O CO2 produzido na respiração atua no equilíbrio do pH do sangue, conforme a equação:
CO2 (aq) + H2 O (l) H+ (aq) + HCO3- (aq)
Em um estudo, foi analisada a alteração que quatro fármacos podem produzir sobre esse equilíbrio. Observe a tabela:
A concentração de íons HCO3- , no equilíbrio, é aumentada quando o seguinte fármaco entra em contato com o sangue:
- W
- X
- Y
- Z
46. (UERJ 2024) Admita que determinada doença hereditária autossômica pode apresentar duas formas distintas: uma causada pelo gene dominante A e outra causada pelo gene recessivo b, estando cada gene localizado em cromossomos distintos.
Sendo um casal duplamente heterozigoto para esses dois genes, a probabilidade de seus filhos apresentarem as duas formas da doença corresponde a:
- 16,25%
- 17,25%
- 18,75%
- 19,75%