Ácidos nucleicos

1. (UFMT) A molécula de DNA possui dois filamentos de polinucleotídios ligados um ao outro pelas bases nitrogenadas formadas por uma hélice dupla.

Assinale a alternativa que apresenta o pareamento típico da base que tem como primeira sequência:

CAACTCGTA

1. GTTATGCAT
2. GAAGAGCTA
3. GTTGAGCAT
4. ATTGAGCAT
5. AAAGAGCAT

2. (Unaerp-SP) A análise de um segmento de DNA, com 1500 pares de bases nitrogenadas, indicou que 15% eram de timina (T). A quantidade de guanina nesse segmento deverá ser de:

1. 450
2. 900
3. 750
4. 1050
5. 1500

3. (UFPI) Sabe-se que a leucina é um aminoácido que pode ser sintetizado pela sequência de bases AAC da molécula do DNA. Logo, espera-se que as sequências de base do RNAm e RNAt envolvidos na síntese sejam, respectivamente

1. TTG e AAC
2. UUG e AAC
3. UTG e ACC
4. AAC e TTG
5. AAC e UUG

04. (PUC-RJ) Com o advento da Biologia Molecular, o ser humano conseguiu realizar inúmeras façanhas como identificar pessoas que estiveram em determinados locais, realizar testes de paternidade e determinar a relação filogenética entre diferentes seres vivos, através do sequenciamento e homologia dos ácidos desoxirribonucleicos de cada indivíduo. Esse ácido tem como característica ser uma molécula polimérica de fita

1. simples, composta por pentoses, bases nitrogenadas e fosfato.
2. dupla, composta de pentoses, bases nitrogenadas e fosfato.
3. dupla, composta por hexoses, aminoácidos e nitrogênio.
4. dupla, composta por nucleotídeos ligados por pontes de enxofre.
5. simples, composta por nucleotídeos ligados por pontes de hidrogênio.

05. (Ufla-MG) Na tabela a seguir são apresentadas as quantidades de bases nitrogenadas de quatro espécies.

Considerando essas informações, o tipo de ácido nucleico de cada espécie é, respectivamente:

1. DNA, RNA, DNA, DNA
2. DNA, RNA, DNA, RNA
3. RNA, RNA, DNA, DNA
4. DNA, RNA, RNA, DNA

06. (Fuvest-SP) Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.

O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:

1. DNA; 8.
2. DNA; 24.
3. DNA; 12.
4. RNA; 8.
5. RNA; 24.

07. (Ufla-MG) Analise as seguintes proposições em relação à replicação e transcrição do DNA e ao processo de tradução e, a seguir, marque a alternativa CORRETA.

I - Nos processos de replicação e transcrição as principais enzimas envolvidas são a RNA polimerase e a DNA polimerase, respectivamente.

II - O processo de tradução ocorre no citoplasma.

III - A replicação do DNA é conservativa.

1. Apenas as proposições II e III estão corretas.
2. Apenas as proposições I e III estão corretas.
3. Apenas a proposição II está correta.
4. As proposições I, II e III estão corretas.

08. (PUC-RJ) Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro, podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações:

1. na transcrição reversa desse RNA para DNA.
2. na autoduplicação do DNA que o originou.
3. na tradução dessa molécula de RNA.
4. moleculares em proteínas estruturais originadas desse RNA.
5. funcionais em proteínas enzimáticas originadas desse RNA.

09. (Fuvest-SP) Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante seja o da conservação do código genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal maneira “universal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram os mecanismos de leitura do RNA de um ancestral comum.

Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia. O Biólogo 10:12–20, 2009

O termo “código genético” refere-se

1. ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado aminoácido.
2. ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas.
3. ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de RNA.
4. a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas.
5. à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.

10. (UFF-RJ) “Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter, o mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001, o presidente dos EUA, Barack Obama, pediu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisarem as consequências e as implicações da nova técnica.”

(O Globo on-line, 22/05/2010)

A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável pelo código genético da vida.

Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar

1. nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; DNA e RNA polimerase.
2. nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e DNA polimerase.
3. nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polimerase.
4. nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e RNA polimerase.
5. nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e DNA polimerase

11. (UEPB) Uma molécula de DNA, com sequência de bases GCATGGTCATAC, permite a formação de um RNA mensageiro com a seguinte sequência de bases:

1. CGTACCAGTAGT.
2. CGUACCAGUAUG.
3. GCUAGGACUATU.
4. CGTACCTACTCA.
5. GCATGGTCATAC.

12. (UEL-PR) Em 1953, James Watson e Francis Crick elucidaram a estrutura tridimensional da dupla hélice de DNA e postularam que o pareamento específico de bases nitrogenadas sugere um possível mecanismo de cópia para o material genético. Baseado neste postulado, o processo de duplicação do DNA é considerado como sendo semiconservativo porque:

1. A dupla-hélice original permanece intacta e uma nova dupla-hélice é formada.
2. Os dois filamentos da dupla-hélice original se separam e cada um serve como molde para uma nova fita.
3. Ambos os filamentos da dupla-hélice original se fragmentam e servem como moldes para síntese de novos fragmentos.
4. Um dos filamentos da dupla-hélice original serve de cópia para as duas fitas de DNA.
5. Os filamentos da dupla-hélice original permutam as suas fitas para servirem de cópias de DNA.

13. (Unicamp-SP) Em um experimento, um segmento de DNA que contém a região codificadora de uma proteína humana foi introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que o 50º códon do RNA mensageiro produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar que:

1. A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 50 aminoácidos.
2. A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 49 aminoácidos.
3. A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 150 aminoácidos.
4. Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensageiro apresenta um códon de parada.

14. (UPE) Ao final da década de 70, um grupo de cientistas postulou a hipótese de que a origem da vida está no RNA. Um RNA diferente e capaz de se duplicar sem ajuda de enzimas. A proposta do estudo “O mundo do RNA” vem ganhando apoio, embora não tenha uma ampla aceitação. Sobre essa molécula, assinale a alternativa que descreve corretamente a sua estrutura

1. O RNA é uma molécula grande, formada de nucleotídeos e com os mesmos constituintes fundamentais do DNA.
2. Um nucleotídeo de RNA é formado por uma molécula de ácido fosfórico, uma molécula de açúcar, que é a desoxirribose, e uma base nitrogenada.
3. As bases nitrogenadas do RNA são as mesmas do DNA: adenina, guanina, timina e citosina.
4. A molécula de RNA possui aspecto de dupla hélice, e, tal como ocorre no DNA, as duas cadeias de nucleotídeos são mantidas unidas por pontes de hidrogênio.
5. O RNA origina-se por um processo de transcrição, no qual o trecho da molécula de DNA, que contém um gene a ser transcrito, se abre pela ação da enzima DNA polimerase.